RAM

Las Reacciones Adversas a Medicamentos (RAM) crecen día a día, siendo una dificultad identificar, validar y reportar. Resultando una subnotificación que golpea la salud mundial y los presupuestos hospitalarios.

DEFINICIÓN

“Cualquier respuesta a un fármaco que es nociva, no intencionada y que se produce a dosis habituales para la profilaxis, diagnóstico, o tratamiento...”

Mas Información

NOTIFICAR ES UN DEBER

Los profesionales de la salud tienen el deber de comunicar al Instituto Salud Pública, todas las sospechas de reacciones adversas de las que tengan conocimiento y que pudieran haber sido causadas por un determinado producto farmacéutico.” Fuente: D N°3/2010 Reglamento del Sistema Nacional de Control de los Productos Farmacéuticos de Uso Humano, artículo 217°.