RAM
Las Reacciones Adversas a Medicamentos (RAM) crecen día a día, siendo una dificultad identificar, validar y reportar. Resultando una subnotificación que golpea la salud mundial y los presupuestos hospitalarios.
DEFINICIÓN
“Cualquier respuesta a un fármaco que es nociva, no intencionada y que se produce a dosis habituales para la profilaxis, diagnóstico, o tratamiento...”
NOTIFICAR ES UN DEBER
Los profesionales de la salud tienen el deber de comunicar al Instituto Salud Pública, todas las sospechas de reacciones adversas de las que tengan conocimiento y que pudieran haber sido causadas por un determinado producto farmacéutico.” Fuente: D N°3/2010 Reglamento del Sistema Nacional de Control de los Productos Farmacéuticos de Uso Humano, artículo 217°.
